No âmbito da assinalação do Dia Mundial das Doenças Raras, convidamo-lo/a a participar no webinar: Plano de Ação para as Doenças Raras: da estratégia à
A inclusão é um desafio diário e um compromisso coletivo. Neste webinar vamos refletir sobre o papel da escola na construção de contextos verdadeiramente inclusivos,
O Sorriso é genético! A FEDRA associa-se à ANGEL Portugal para dar visibilidade à Síndrome de Angelman, reforçando a importância da consciencialização, do diagnóstico precoce
No passado dia 8 de novembro, a FEDRA dinamizou o seu II Encontro Nacional, um momento de partilha, reflexão e compromisso com a comunidade das
II Encontro Nacional da FEDRA – DOENÇAS RARAS 2025 8 de novembro | 09h00 – 13h00 Sala dos Atos, NOVA Medical School – Faculdade de
Reserve na sua Agenda! EVENTO PRESENCIAL 8 de novembro | 09h00 – 13h00 Sala dos Atos, NOVA Medical School – Faculdade de Ciências Médicas Juntos